(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 марта 2012 г. N 04И-220/12 "О незарегистрированных изделиях медицинского назначения"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступившей от ООО HПП "Элис" информации о выявлении в обращении незарегистрированных изделий медицинского назначения:
- прибор "Биомедис" серии "Delta + Биомедис 1000";
- прибор "Биомедис" серии "Delta Baby";
- прибор "Биомедис" серии "Delta Ledi";
- прибор "Биомедис" серии "Delta Man";
- прибор "Биомедис" серии "Life Energy Universal", производства ООО НПК "Биомедис", Россия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает Управлениям Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за оборотом и порядком использования изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 08.09.2011 N 1027н (регистрация Минюста России от 28 ноября 2011 г. N 22408).
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 марта 2012 г. N 04И-220/12 "О незарегистрированных изделиях медицинского назначения"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
В обращении выявлены незарегистрированные изделия медицинского назначения: приборы "Биомедис" серий "Delta + Биомедис 1000", "Delta Baby", "Delta Ledi", "Delta Man", "Life Energy Universal". Они произведены ООО НПК "Биомедис", Россия.
Региональным управлениям Росздравнадзора следует провести мероприятия по контролю за оборотом и порядком использования изделий медназначения.
