Комплекс мер по защите российских потребителей от контрафактных лекарств должен быть разработан к октябрю 2014 года

Обнародованы решения Правительства РФ по итогам заседания президиума Совета при Президенте РФ по модернизации экономики и инновационному развитию, состоявшегося 16 мая текущего года.

Так, в число основных поручений по итогам мероприятия включены:

• создание единого перечня лекарственных препаратов, обеспечение которыми осуществляется в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также порядка формирования данного перечня. Такое поручение дано Минздраву России. Предложения по результатам рассмотрения возможности создания такого перечня должны быть представлены в Правительство РФ до 23 июля 2014 года;
• разработка до 8 октября текущего года комплекса мер по защите российского потребителя от недоброкачественной, контрафактной и фальсифицированной медицинской продукции. В рамках данного направления предусмотрено также законодательное закрепление подтверждения соответствия зарубежных площадок, производящих лекарственные средства для РФ, требованиям, установленным для производителя;
• подготовка проекта ведомственного нормативного правового акта на период до 2018 года об условиях допуска лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств, для целей размещения заказов для государственных и муниципальных нужд, включая дифференцированную шкалу преференций в зависимости от степени переработки продукции на территории России. Промежуточный доклад о ходе реализации данного поручения планируется представить в Правительство РФ до 22 июля 2014 года.

Кроме того, решено проработать вопрос об освобождении от уплаты и возмещении налога на добавленную стоимость при ввозе на территорию РФ сырья и комплектующих для производства медицинских изделий, а также представить предложения об упрощении порядка ввоза реактивов для научных исследований.

Председатель Правительства РФ Дмитрий Медведев в ходе заседания подчеркивал, что предложенные в процессе обсуждения меры и другие стимулирующие меры должны вводиться эффективно, но с пониманием того, что обращение безопасной и качественной медицинской продукции – это прежде всего вопрос здоровья и благополучия пациентов. "Это не значит, что здесь должны применяться какие-то другие технологии, должны применяться какие-то сложные бюрократические подходы, наоборот, нужно все упрощать, это очевидно, но все-таки с пониманием того, что речь идет о медицине, речь идет о здоровье наших людей", – заключил он.