Анонсы
Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе" (223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Носова Екатерина Евгеньевна
Выберите тему программы повышения квалификации для юристов ...

Новости

Утверждены правила государственной регистрации продукции, содержащей ГМО

Общество

Правительство РФ утвердило правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов (ГМО), предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей их. Об этом сообщает пресс-служба кабинета министров.

В частности, предусмотрено, что регистрация будет осуществляться по заявлению юридического лица, осуществляющего на территории РФ генно-инженерную деятельность. Правилами определены содержание такого заявления, а также перечень документов, прилагаемых к нему.

Кроме того, документом ограничен круг министерств и ведомств, которые должны осуществлять государственную регистрацию:
 

  • Минздрав России – ГМО, используемых для производства лекарственных средств;
  • Росздравнадзор – ГМО, используемых для производства медицинских изделий;
  • Роспотребнадзор – ГМО, используемых для производства продовольственного сырья и пищевых продуктов;
  • Россельхознадзор – генно-инженерно-модифицированных растений и животных; микроорганизмов сельскохозяйственного назначения; ГМО, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, а также лекарственных средств для ветеринарного применения.

Согласно правилам регистрирующие органы будут выдавать свидетельства о государственной регистрации ГМО и продукции, содержащей ГМО, без установления срока их действия. При этом документом предусмотрено, что в случае последующего выявления негативного воздействия модифицированного организма и (или) продукции на здоровье человека, животных, растений или окружающую среду, свидетельство может быть аннулировано.

Также указано, что информация о таких организмах и продукции, которые прошли процедуру регистрации, должна вносится в сводный реестр, обязанности по ведению которого возложены на Минздрав России. Кроме того, предусмотрено реестр подлежит опубликованию на официальном сайте министерства, что сделает его открытым и общедоступным для физических и юридических лиц.

Данные правила начнут действовать с 1 июля 2014 года. С текстом постановления Правительства РФ от 23 сентября 2013 г. № 839 можно ознакомиться на официальном сайте кабинета министров.

Читать ГАРАНТ.РУ в Новости и Дзен
Мы используем Cookies в целях улучшения наших сервисов и обеспечения работоспособности веб-сайта, статистических исследований и обзоров. Вы можете запретить обработку Cookies в настройках браузера.
Подробнее

Актуальное