ФАС России рассказала о нюансах установления требований к медицинским изделиям в случае их закупки по Закону № 44-ФЗ

© belchonock / Фотобанк Фотодженика

Антимонопольное ведомство сообщило, что класс потенциального риска медицинского изделия не является терапевтически или диагностически значимой характеристикой (письмо ФАС России от 16 мая 2023 г. № ТН/37551/23).

Узнайте последние изменения Закона № 44-ФЗ и Закона № 223-ФЗ, пройдя обучение по долгосрочной программе профессиональной переподготовки, и получите диплом установленного образца.

Поэтому включение в описание объекта закупки требований о соответствии медицинских изделий определенному классу потенциального риска применения может привести к необоснованному сокращению количества участников закупки и не соответствует Законам № 44-ФЗ и № 135-ФЗ.