Новости и аналитика Новости Как сообщить системе маркировки лекарств о продаже половины пачки препарата?

Как сообщить системе маркировки лекарств о продаже половины пачки препарата?

Как сообщить системе маркировки лекарств о продаже половины пачки препарата? 
elenabs / Depositphotos.com

В связи со вступлением в силу новых Правил отпуска препаратов, Минздрав России разъясняет следующее:

  • новые Правила отпуска лекарств не запрещают "деление вторичной упаковки" при отпуске лекарственных препаратов;
  • при этом во ФГИС МДЛП реализована функциональность по фиксированию сведений о частичном выводе препаратов из оборота;
  • как ею воспользоваться – подробно описано в "Инструкции по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, версия 1.37";
  • в частности, в случае осуществления частичной продажи препарата в кассовом чеке отражается количество продаваемых первичных упаковок и общее количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке согласно комплектности (аналогичные правила установлены для отпуска льготных лекарств и выдачи лекарств в рамках оказания медпомощи). Списание разукомплектованной вторичной упаковки допускается только для препарата, у которого ранее уже зарегистрирована операция частичного вывода из оборота. Сведения о частичном выводе из оборота лекарственных препаратов доступны в реестре SGTIN АРМ КО с предварительным выбором следующих статусов: "частично выдан для медицинского применения", "частично выдан по документам", частично выдан по документам, остаток списан", "частично отпущен по льготному рецепту", "частично продан в розницу", "частично списан", "частичное медицинское применение, остаток списан", "частичный отпуск по ЛP, остаток списан". При выборе этих статусов в реестре SGTIN АРМ КО отражается суммарная доля выведенных из оборота препаратов и суммарно списанная доля препарата (Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 февраля 2022 г. № 25-4/И/2-2643).
Читать ГАРАНТ.РУ в и

Документы по теме:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 ноября 2021 г. № 1093н "Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов"

Читайте также:

Прослеживаемость товаров: работа над ошибками

Прослеживаемость товаров: работа над ошибками

По результатам анализа 56 тыс. документов налоговики выявили систематические ошибки, допускаемые при формировании соответствующей отчетности, которые приводят к возникновению рисков.

Обновлен сервис проверки прослеживаемости товаров

Обновлен сервис проверки прослеживаемости товаров

Теперь в одном запросе можно указать до сотни регистрационных номеров партий товаров.

Скорректирован перечень товаров, подлежащих обязательной цифровой маркировке

Скорректирован перечень товаров, подлежащих обязательной цифровой маркировке

В частности, изменения касаются маркировки велосипедов, велосипедных рам и ряда медицинских изделий.

Увеличены штрафы за перевозку по стране немаркированного алкоголя

Увеличен штраф за перевозку по стране немаркированного алкоголя

Помимо этого, установлена ответственность за перемещение гражданами по территории РФ контрафактной табачной продукции в значительном объеме.