(1).jpg)
Регистрируем выбытие антиковидных вакцин во ФГИС МДЛП: рекомендации Минздрава России
Минздрав России разъяснил порядок внесения во ФГИС МДЛП сведений о выбытии из оборота вакцин против COVID-19 при проведении вакцинации населения, в том числе с помощью мобильного приложения "Фарма.Просто" (Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 февраля 2021 г. № 18-3/И/2-1694):
- медорганизации, участвующие в вакцинации, должны предоставлять сведения ежедневно по окончании рабочего дня либо в течение дня по факту использования вакцины;
- информация о выводе из оборота поступает в ФГИС МДЛП в автоматическом режиме посредством функционала регистратора выбытия;
- если упаковка с вакциной использована лишь частично, то (как в "сетевом режиме", так и в "автономном" режиме регистратора выбытия) необходимо отразить сведения о дозах, использованных для вакцинации, с применением схемы 10531 логической модели файлов обмена ФГИС МДЛП. Неиспользованные дозы вакцины подлежат выводу из оборота с применением схемы 552 логической модели файлов обмена ФГИС МДЛП;
- если кабинет/мобильный пункт вакцинации не оснащен собственным регистратором выбытия, то передача сведений в ФГИС МДЛП осуществляется ответственными сотрудниками головной медорганизации на основании отчетности кабинета/пункта. В таком случае сведения о выведенных из оборота упаковках вакцины может быть также передана с помощью мобильного приложения "Фарма.Просто", установленного на смартфоне. В этом случае сотруднику кабинета/пункта вакцинации нужно отсканировать коды Датаматрикс с потребительской упаковки вакцины и сохранить данные, используя функционал мобильного приложения "Фарма.Просто". Для успешной передачи этих данных в головную медицинскую организацию нужно выполнить синхронизацию сохраненных данных в мобильном приложении "Фарма.Просто" с личным кабинетом головной медицинской организации при помощи мобильного Интернета или по приезду в головную медицинскую организацию.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
