Росздравнадзор разъяснил особенности маркировки лекарств

racorn / Depositphotos.com

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения распространила информационное сообщение (информация Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "Обязательная маркировка лекарственных препаратов (январь 2019 г.)"), напоминающее о переносе даты начала работы системы маркировки лекарств (пока она применяется для препаратов, применяемых для лечения 7 высокозатратных нозологий):

• с 1 января до 29 февраля 2020 г. включительно все участники оборота лекарств обязаны зарегистрироваться в системе маркировки (МДЛП);
• до 15 февраля 2020 г. – медорганизации и субъекты обращения лекарств, отпускающие их бесплатно или со скидкой по рецепту, должны подать заявку Оператору системы на получение регистратора выбытия;
• до 1 мая 2020 г. участники оборота лекарств (производители и импортеры) должны подать заявку на получение регистратора эмиссии;
• с 1 июля 2020 г. для всех участников оборота станет обязательна передача сведений о маркированных лекарственных препаратах в систему МДЛП.

Препараты, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности.