(1).jpg)
В "Дюжину нозологий" добавили апластическую анемию и наследственный дефицит ряда факторов свертывания крови
Перед новогодними каникулами был расширен перечень орфанных заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за "федеральные" деньги (Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. № 452-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"). В этот перечень добавлены:
- апластическая анемия неуточненная,
- наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
По данным разработчиков поправок, в прошлом году в Российской Федерации было зарегистрировано 1518 пациентов с указанными заболеваниями, в том числе 255 детей. Федеральный бюджет будет финансировать централизованную закупку лекарств для этих пациентов на сумму около 2 млрд рублей ежегодно.
Таким образом, начавшаяся в мае 2016 года программа "Семи нозологий" (гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, ЗНО лимфоидной и кроветворной тканей и состояние после пересадки органов) увеличилась вдвое.
