Работу с системой маркировки лекарств планируют сделать лицензионным требованием к медорганизации

Talaj/ Depositphotos.com

В связи с внедрением системы маркировки лекарств Минздрав России представил поправки об ужесточении лицензионных требований к медицинским организациям (проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности").

Ведомство предлагает дополнить существующие лицензионные требования части 7 статьи 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств".

Напомним, что согласно указанной норме, ИП и организации, осуществляющие производство, хранение, ввоз, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов, обеспечивают в соответствии с Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) внесение информации о лекарственных препаратах в систему МДЛП.